Traitement de la sclérose en plaques et perte de cheveux

La sclérose en plaques vous a-t-elle fait arracher vos cheveux… en touffes ?

Depuis un mois environ, j’ai noté plusieurs commentaires, principalement de la part des gens de Tysabri, sur la perte de cheveux. En tant que personne qui ne suit pas encore ce traitement médicamenteux (mais qui l’envisage avec attention), je veux en savoir plus ; et je suis sûr que nos autres lecteurs le font aussi.

Le Novantrone, un médicament de chimiothérapie utilisé pour certaines formes de cancer ainsi que pour la sclérose en plaques, a un effet secondaire répertorié de perte de cheveux mineure. Lorsque j’ai pris le médicament régulièrement (tous les trois mois), j’ai trouvé quelques cheveux gris de plus dans le tuyau d’évacuation de la douche, mais je n’ai pas vraiment été alarmée. De plus, comme je l’ai dit, on s’attendait à ce que les cheveux tombent un peu.

Ces rapports anecdotiques d’abandon folliculaire inattendu pendant un traitement contre la sclérose en plaques me préoccupent. Pas pour des raisons de vanité. Bien que je me sente chanceux d’avoir une tête pleine de cheveux au milieu d’une multitude de calvities masculines du côté de ma mère, je ne suis pas très porté sur la vanité.

Non, c’est plutôt le fait que cet effet secondaire ne se manifeste que maintenant et qu’il se manifeste plutôt silencieusement.

Nous devons faire savoir à nos neurologues si vous perdez vos cheveux à un rythme plus rapide après avoir commencé ce traitement médicamenteux. N’oubliez pas que cette thérapie a été mise sur le marché de façon accélérée. Elle me semble être un médicament incroyable (sinon, je ne l’envisagerais pas moi-même), s’il vous plaît, ne pensez pas que je dénigre ce traitement.

Ce que je veux dire, c’est que si la perte de cheveux est un effet secondaire inattendu de ce traitement ou de tout autre traitement contre la SEP, qu’ est-ce qui pourrait être inattendu ?

Nous voyons et entendons tous des publicités pour des médicaments à la radio et à la télévision. Parfois, il semble que les effets secondaires énumérés prennent plus de temps que le discours de vente proprement dit. Nous sommes censés être au courant de ces choses. Les médecins sont censés savoir. Les compagnies pharmaceutiques sont censées savoir !

Faisons un petit sondage (je sais, c’est très peu scientifique, mais c’est ce que nous avons). Qui parmi nous, prenant du Tysabri, a connu une perte de cheveux plus importante que la moyenne ? L’avez-vous dit à vos médecins ? Cela vous inquiète-t-il ? Y a-t-il d’autres effets secondaires que vous n’attendiez pas de ce médicament ou de tout autre médicament contre la SEP ?

Je vous demande de me renseigner, ainsi qu’à tous les autres. Veuillez partager.

Je vous souhaite, à vous et à votre famille, une bonne santé.

A votre santé,

Trévise

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